feat: init project codebase
This commit is contained in:
sinde21
@@ -0,0 +1,550 @@
|
||||
<?php if (!defined('BASEPATH')) exit('No direct script access allowed');
|
||||
|
||||
/**
|
||||
* 猫单基因繁育版疾病
|
||||
*/
|
||||
class Cat_disease_desc_model
|
||||
{
|
||||
protected
|
||||
$list = [
|
||||
'原发性青光眼'=>[
|
||||
'检测项目'=>'原发性青光眼',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'CTCC/CTCCCTCC',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会患原发性青光眼，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。患病严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'先天性肌无力'=>[
|
||||
'检测项目'=>'先天性肌无力',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'C/T',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会患先天性肌无力，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。患病严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'糖原贮积病IV型'=>[
|
||||
'检测项目'=>'糖原贮积病IV型',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'无6.2Kb缺失和334bp插入/ 6.2Kb缺失和334bp插入',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会出现糖原贮积病症状，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。患病严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'低钾血症'=>[
|
||||
'检测项目'=>'低钾血症',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'C/ T',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会患低钾血症，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。患病严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'视网膜萎缩症'=>[
|
||||
'检测项目'=>'视网膜萎缩症',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'A/C',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会患视网膜萎缩症，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。视网膜萎缩严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'丙酮酸激酶缺乏症'=>[
|
||||
'检测项目'=>'丙酮酸激酶缺乏症',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'G/A',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会出现丙酮酸激酶缺乏症症状，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。丙酮酸激酶缺乏症症状严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'肥厚性心肌病'=>[
|
||||
'检测项目'=>'肥厚性心肌病',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'
|
||||
C/G（p.A31P）
|
||||
G/A（p.R820W',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。可能会出现一定程度的肥厚性心肌病的症状，会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。心肌肥厚症状严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'GM1神经节苷脂沉积症'=>[
|
||||
'检测项目'=>'GM1神经节苷脂沉积症',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'C/G',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会出现GM1神经节苷脂累积病的症状，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。GM1神经节苷脂累积病症状严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'多囊肾病'=>[
|
||||
'检测项目'=>'多囊肾病',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'C/A',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。患多囊肾病，会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。多囊肾病症状严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'折耳和软骨发育不良'=>[
|
||||
'检测项目'=>'折耳和软骨发育不良',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'G/T',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>': 立耳，不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>': 折耳，携带一份突变基因。会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>': 折耳，携带两份突变基因。可能带有严重软骨发育不良症',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'脊髓肌肉萎缩'=>[
|
||||
'检测项目'=>'脊髓肌肉萎缩',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'无140kb缺失/ 140kb缺失',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会出现脊髓肌肉萎缩症状，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。脊髓肌肉萎缩严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'GM2神经节苷脂沉积症'=>[
|
||||
'检测项目'=>'GM2神经节苷脂沉积症',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'TAATGTAGGTTCTCA / -（intron11exon1215bp_del）
|
||||
TACTGGATATTGTGACTATGAATAC/inr（c.1467_1491inv）
|
||||
GACC/-（del GACC',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会出现GM2神经节苷脂沉积症症状，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。GM2神经节苷脂沉积症症状严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'急性间歇性卟啉症'=>[
|
||||
'检测项目'=>'急性间歇性卟啉症',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'ACAG / -（c.107_110delACAG）
|
||||
G/A（c.826-1G>A）
|
||||
-/-（c.189dupT）
|
||||
GAG/-（c.844delGAG',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。患有急性间歇性卟啉症，会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。急性间歇性卟啉症症状严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'凝血因子XII缺乏症'=>[
|
||||
'检测项目'=>'凝血因子XII缺乏症',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>' G / C',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会出现凝血因子XII缺乏症症状，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。凝血因子XII缺乏症症状严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'先天性红细胞生成性卟啉症'=>[
|
||||
'检测项目'=>'先天性红细胞生成性卟啉症',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'
|
||||
G / A（c.140C>T）
|
||||
C/T（c. 331G>A',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会出现先天性红细胞生成性卟啉症症状，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。先天性红细胞生成性卟啉症症状严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'自身免疫性淋巴细胞增生综合症'=>[
|
||||
'检测项目'=>'自身免疫性淋巴细胞增生综合症',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'-/A（c.413_414insA',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会患自身免疫性淋巴细胞增生综合症，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。自身免疫性淋巴细胞增生综合症症状严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'头部缺陷'=>[
|
||||
'检测项目'=>'头部缺陷',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'CTCTCAGGACTG/-',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。出现一定程度的头部缺陷症状，会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。头部缺陷症状严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'高乳糜微粒血症'=>[
|
||||
'检测项目'=>'高乳糜微粒血症',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'C/T',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会出现乳糜微粒血症症状，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。高乳糜微粒血症症状严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'先天性肾上腺增生'=>[
|
||||
'检测项目'=>'先天性肾上腺增生',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'G/A',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会出现先天性肾上腺增生，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。先天性肾上腺增生严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'预期寿命较短的先天性少毛症'=>[
|
||||
'检测项目'=>'预期寿命较短的先天性少毛症',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'ACAG/-',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会出现预期寿命较短的先天性少毛症症状，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。预期寿命较短的先天性少毛症症状严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'胱氨酸尿症'=>[
|
||||
'检测项目'=>'胱氨酸尿症',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'
|
||||
C/T（c.1342C>T）
|
||||
A/G（c.1846A>G）
|
||||
C/T（c.1175C>T）
|
||||
G/A（c.706G>A）
|
||||
T/A（c.881T>A',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。患胱氨酸尿症，会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。胱氨酸尿症症状严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'二氢嘧啶酶缺陷症'=>[
|
||||
'检测项目'=>'二氢嘧啶酶缺陷症',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'C/T',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会出现二氢嘧啶酶缺陷症症状，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。二氢嘧啶酶缺陷症症状严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'乙型血友病'=>[
|
||||
'检测项目'=>'乙型血友病',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'
|
||||
C/T（c.1014C>T）
|
||||
G/A（c.247G>A',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。可能出现乙型血友病症状，会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。乙型血友病症状严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'高草酸尿症'=>[
|
||||
'检测项目'=>'高草酸尿症',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'G/A',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会出现高草酸尿症症状，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。高草酸尿症症状严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'黏多糖贮积症I型'=>[
|
||||
'检测项目'=>'黏多糖贮积症I型',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'TCG/-',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会出现黏多糖贮积症症状，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。黏多糖贮积症症状严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'黏多糖贮积症VI型'=>[
|
||||
'检测项目'=>'黏多糖贮积症VI型',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'T/C',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会出现黏多糖贮积症症状，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。黏多糖贮积症症状严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'黏多糖贮积症VII型'=>[
|
||||
'检测项目'=>'黏多糖贮积症VII型',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'G/A（c.1051G>A）
|
||||
C/T（c.C1424T）
|
||||
T/G（c.1421T>G',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会出现黏多糖贮积症症状，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。黏多糖贮积症症状严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'先天性肌强直'=>[
|
||||
'检测项目'=>'先天性肌强直',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'G/T',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。有可能出现先天性肌强直症状，会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。先天性肌强直症状严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'C1型尼曼匹克氏病'=>[
|
||||
'检测项目'=>'C1型尼曼匹克氏病',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'C/G',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会出现尼曼-匹克式 C1病症状，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。尼曼-匹克式 C1病症状严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'C2型尼曼匹克氏病'=>[
|
||||
'检测项目'=>'C2型尼曼匹克氏病',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'C/T',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会出现尼曼-匹克式C2病症状，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。尼曼-匹克式C2病症状严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'维生素D依赖性佝偻病'=>[
|
||||
'检测项目'=>'维生素D依赖性佝偻病',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'C/A',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会出现维生素D依赖性佝偻病症状，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。维生素D依赖性佝偻病症状严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'渐进性视网膜萎缩'=>[
|
||||
'检测项目'=>'渐进性视网膜萎缩',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'AG/-',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会出现渐进性视网膜萎缩，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。渐进性视网膜萎缩严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'白细胞粘附缺陷症Ⅰ型'=>[
|
||||
'检测项目'=>'白细胞粘附缺陷症Ⅰ型',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'GCCCTCTGGTCCGGTGAGTTCCGC/-',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。不会患白细胞黏附缺陷症Ⅰ型，但会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。白细胞黏附缺陷症症状严重',
|
||||
]
|
||||
],
|
||||
'炎性线性疣状表皮痣'=>[
|
||||
'检测项目'=>'炎性线性疣状表皮痣',
|
||||
'检测手段'=>'Sanger 测序',
|
||||
'基因型'=>'A/G',
|
||||
'检测结果'=>[
|
||||
'N/N'=>'无目标突变导致的遗传患病风险',
|
||||
'N/F'=>'杂合突变',
|
||||
'F/F'=>'纯合突变',
|
||||
],
|
||||
'结果说明'=>[
|
||||
'N/N'=>'不携带突变基因。不会患病，也不会传递给下一代',
|
||||
'N/F'=>'携带一份突变基因。会炎性线性疣状表皮痣，也会传递给一半的后代',
|
||||
'F/F'=>'携带两份突变基因。炎性线性疣状表皮痣症状严重',
|
||||
]
|
||||
]
|
||||
|
||||
];
|
||||
|
||||
function breeding_single_detail($name)
|
||||
{
|
||||
if(!isset($this->list[$name])){
|
||||
return [];
|
||||
}
|
||||
return $this->list[$name];
|
||||
}
|
||||
|
||||
|
||||
}
|
||||
Reference in New Issue
Block a user